Entwurmung: Die Entwicklung von neuen Anthelmintika ein Blick in die Zukunft

Wie lange dauert durchschnittlich die Forschung und Entwicklung von der Idee bis zur Zulassung eines Präparates?

Ca. 2-3 Jahre

Ca. 1 Jahr

Ca. 5 Jahre

Ca. 8-12 Jahre

Ca. 12-16 Jahre

Wie hoch ist die angenommene Attrition (Terminierungsrate) in der Forschungsphase (vor der Entwicklung)?

60-90%

30-50%

10-30%

Unter 10%

Es gibt keine Attrition

Wie generieren alle AH Firmen neue Antiparasitika?

Durch Patenmonitoring der Tiergesundheitskonkurrenz

Durch Patentmonitoring der Pflanzenschutzindustrie

Aus dem Screenen von Molekülbibliotheken

Aus dem Identifizieren neuer molekularer Targets (Wirkmechanismen)

Aus allen obigen Möglichkeiten gleichzeitig

Warum führt man ein Hochdurchsatztesten (high throughput Screening) durch?

a. Ein automatisiertes Testen erlaubt sehr viele Moleküle in relativ kurzer Zeit zu testen

b. Die verwendeten Tests finden auf Zielparasitenarten statt und zeigen damit einen Effekt auf den Zielorganismus, nicht nur auf ein molekulares Target

c. Man kann in den gleichen Tests (Assay) auch Moleküle, die im molekularen Target-Assay Effekt haben, als Sekundärscreen testen, um die Wirkung auf den gesamten Parasiten darzustellen.

d. Man kann parallel mehrere Tests (Bsp. Endo- und Ektoparasiten, Flöhe und Zecken) laufen lassen

e. Alle Antworten sind richtig

Was sind bei Antiparasitika häufig anzutreffende Mechanismen, gegen die Präparate wirken?

Ionenkanäle durch die Zellmembran

Rezeptoren in der Mundöffnung, deren Blockade den Parasit verhungern lässt.

Stoffwechselrezeptoren, die so auch bei den Wirtstieren vorkommen.

Rezeptoren der Geschlechtsorgane, mit denen Unfruchtbarkeit ausgelöst wird und keine nächste Generation produziert werden kann.

Wieviel % der im Primärscreening Testmoleküle werden nach einem Tertiärscreening ca. selektiert für die weitere Charakterisierung?

10%

1%

25%

50%

Nutzt die Forschung zu neuen Antiparasitika direkt die Zielttierart?

Nein, es gibt ein in vitro Testen bevor sich Moleküle für die Zieltierart qualifizieren

Nein, es gibt ein in vitro Testen und Nagermodelle, bevor sich Moleküle für die Zieltierart qualifizieren

Ja, man muss direkt die Zieltierart mit Parasiten verwenden

Die Zieltierart wird erst in der Entwicklung verwendet

Wo liegt ungefähr der Kostenrahmen für die erfolgreiche Entwicklung eine neuen Antiparasitikums?

1-5 Mio €

5-20 Mio €

20-50 Mio €

50-150 Mio €

Was wird üblicherweise beim “phenotypic whole organism screens” im HTS Test als Parameter gemessen?

Motilität der Parasiten

Farbwechsel einer enzymatischen Reaktion

Verschwinden der Parasiten

Fluoreszenz aktiver Parasiten

Strahlungsemission von radioaktiv-markierten Parasiten

Was sind die Hauptparameter, die für eine Projektpromotion zum Proof of Concept (POC) Bedeutung haben?

Wirksamkeit auf dem Target (hier Parasit)

Sicherheit (Safety) in der Zieltierart

Sicherheit für die Nutzer (user safety)

Kosten (COGS (cost of goods)) in der angestrebten Profitabilitätsspanne – das potentielle Produkt wird erschwinglich bei ausreichender Gewinnmarge sein

Alle Faktoren sind wichtig/notwendig

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Die Entwicklung von neuen Anthelmintika ein Blick in die Zukunft